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第111章 生死之间（第3页）

为了将物质准确送达，可以招募细胞骨架聚合因子来促进微丝的组装，临时铺路；货物送达后再促使细胞骨架解聚，拆除道路。

强：什么是马达蛋白？

梦：马达蛋白就像一个火车头，把微管、微丝作为轨道定向移动，以Atp为燃料在细胞内物质运输，同时还对细胞分裂、信号传导起关键作用。

马达蛋白在微丝和微管上有所不同，沿着微管运输的是动力蛋白和驱动蛋白，沿着微丝运输的是肌动蛋白和肌球蛋白。

强：动力蛋白和驱动蛋白是如何运动的？

梦：动力蛋白和驱动蛋白通过水解Atp获取能量，沿着微管定向移动，两者的运动既有相似性，也存在不同。

驱动蛋白以“小步快跑”

形式从细胞中心到外前进，每步行进8nm，运输新合成的囊泡、细胞器、mRNA等至细胞外周。

动力蛋白以“大步跨越”

形式从外周到细胞中心前进，每步行进24nm，运输大型货物，如内吞囊泡、老化的细胞器。

强：肌动蛋白和肌球蛋白是如何运动的？

梦：微丝就是由肌动蛋白组成的，肌动蛋白的运动就像“传送带”

，通过轨道运动传输物质。

整根微丝都是“传送带”

，传送带不是滚动前进，而是正端生长延长，负端解聚缩短，生长和解聚同时进行形成动态组装，如同轨道在前进。

肌球蛋白头部与肌动蛋白结合形成横桥，并沿着肌动蛋白纤维进行“行走”

，使得肌动蛋白纤维和肌球蛋白纤维相对滑动。

在肌肉细胞内，通过肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用，来驱动肌肉运动。

强：中间丝没有极性，微丝、微管的极性，极性具有什么特殊功能吗？

梦：是的，极性使微丝和微管可以被磁约束，可以按照磁场的指示运动，在细胞的有丝分裂过程中具有重要的作用。

当细胞进入分裂时期，核膜崩解，微丝和微管可以在磁场的引导下进入核仁，捕获染色体的微管和动粒，向两极拉动。

而中间纤维主要维持细胞的稳定，基本不参与细胞分裂的动作。

强：微丝、微管是如何控制细胞分裂的？

梦：细胞分裂从中心体开始的，纺锤体微管的组装与解聚是细胞分裂的核心事件。

微丝与微管在细胞分裂中形成动态骨架网络，微管主导核分裂：通过纺锤体精确分离染色体，确保遗传物质均等分配；微丝主导胞质分裂：通过收缩环实现细胞质分割，完成细胞一分为二。

微管通过纺锤体施加“推-拉”

力，确保染色体正确分离；微丝通过收缩环产生“向心拉力”

，完成胞质分裂。

微管负责运输染色体、参与核膜重建的膜泡等“大件”

物质；微丝通过肌球蛋白运输小分子复合物或细胞器，确保子细胞获得均衡的细胞质成分。

肿瘤细胞和癌症细胞是纤维气虚形成的，微丝和微管缺失使细胞分裂不能平均分配，使分裂后的物质产生差异。

强：您在肿瘤和癌症的形成过程中讲过，细胞与细胞间质连接构成整体，细胞与细胞通过桥粒、半桥粒相连，细胞膜通过黏着斑与细胞质连接。

当黏着斑断开，细胞内部具有了自主性，成为肿瘤细胞，但细胞还不能移动；当桥粒、半桥粒断开，细胞就拥有了独立自主性，成为癌细胞，在细胞间质的束缚下还不能移动；当细胞间质的连接也断开，癌细胞彻底放飞自我而扩散。

在这个过程中，细胞内的微丝、微管和中间丝是如何作用的？

梦：在细胞内部桥粒和半桥粒与中间纤维的角蛋白连接，黏着斑与中间丝的波形蛋白和微丝连接，微管不与桥粒、半桥粒和黏着斑直接连接。

所以桥粒、半桥粒断开时，细胞内角蛋白必然是罪魁祸首；而黏着斑断开时，波形蛋白是元凶，微丝的肌动蛋白是帮凶。